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项目名称 |
主要入选标准 |
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在静脉血栓栓塞高危的化疗癌症患者中:评价AVE5026 预防静脉血栓栓塞的有效性及安全性的多国家、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 |
1 转移性或局灶性晚期肺、胰腺、胃、膀胱、结肠/直肠、膀胱或卵巢实体肿瘤;
2 起始新疗程化疗;
3 入选患者参加试验过程所需评价病灶的CT检查免费。
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甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期胃癌П期临床试验 |
1 经病理学确诊的晚期胃癌(包括胃食管结合部腺癌),具有胃外可测量病灶;
2 二线治疗失败(治疗失败的定义:毒副作用不可耐受、治疗过程中疾病进展或治疗结束后复发)。
3 入选患者可得到甲磺酸阿帕替尼片的免费治疗及相关的免费检查。 |
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重组人促红素注射液(CHO细胞)临床试验 |
1 经组织学确认的非骨髓恶性肿瘤(胃癌、肠癌)患者;
2 经1~3个化疗周期后发生的贫血,血红蛋白(HB)<100g /L;
3入选患者可得到相关药物(促红细胞生成素(EPO)或重组人促红素注射液(CHO细胞))的免费治疗。 |
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培美曲塞二钠单药二线治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性 |
1不能手术或术后复发转移对病灶经过一线化疗的晚期非小细胞肺癌(ⅢB、Ⅳ期);
2未接受过多西他赛与培美曲塞治疗;
3入选患者可得到相关药物(多西他赛或培美曲塞二钠)的免费治疗及免费的CT检查。 |
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贝伐人源化单抗联合卡培他滨和顺铂对比安慰剂联合卡培他滨和顺铂一线治疗进展期胃癌的随机、双盲、多中心、Ⅲ期临床研究 |
1 组织学证实一能手术的局部进展或转移性胃或胃食管结合部腺癌,并且无法接受根治性治疗
2 具有符合实体瘤缓解评价标准的可测量病灶或不可测量但可评价的病灶(出现腹膜病变的患者通常被认为具有可评价病灶可入选试验)。
3 入选患者可得到相关药物(卡培他滨、顺铂、贝伐人源化单抗)的免费治疗及免费的CT检查。 |